1 chance sur 100, c’est le risque pour un enfant d’avoir une malformation du cœur à la naissance.

Petit Cœur de Beurre a été fondé par des parents soucieux de faire plus pour leur enfant et de prendre la cause de la cardiopathie à bras-le-corps. Et aussi bien sûr, pour partager leurs expériences avec les familles, les médecins, les chercheurs, les professionnels de santé, les donateurs et les bénévoles : toutes celles et ceux qui agissent pour améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de cardiopathie congénitale et de leur famille.

Car la cardiopathie touche tout le monde, sans distinction, sans raison : voilà pourquoi Petit Cœur de Beurre, association à but non lucratif, est présent partout en France.Pour intervenir au plus proche des patients, l’association a signé des partenariats avec plusieurs hôpitaux nationaux, accueillant des services de chirurgie cardiopédiatrique et/ou des unités de cardiopathies congénitales.

La mission première de l’association est de participer à l'amélioration de la qualité de vie du patient. Pour cela, elle a 3 grands champs d'action:

- Soutien aux familles

- Soutien aux structures hospitalières

- Soutien à la recherche

Natasha St-Pier, dont le fils est né avec une malformation cardiaque, est la marraine de l’association Petit Cœur de Beurre.

Pour en savoir plus : www.petitcoeurdebeurre.fr

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